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[发明专利]一种曲霉菌分生孢子悬液的制备方法-CN202010776591.7有效
发明人：李明华;孟秀梅;冀慧颖;李雪儿 -专利权人：江苏食品药品职业技术学院
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种曲霉菌分生孢子悬液的制备方法，该方法包括以下步骤：将低温保藏的曲霉菌菌种接种到PDA试管斜面活化后，转接至大号PDA试管斜面上，培养至斜面布满分生孢子；将洗脱液加入布满分生孢子的试管中，振荡使分生孢子脱离菌丝；将振荡后富含分生孢子的洗脱液进行过滤，滤液中加入蛋白酶进行处理，酶处理完毕后进行洗涤，获得分生孢子沉淀；在分生孢子沉淀中加入重悬液重悬，重悬后经过超声振荡混匀，即得分生孢子分散均匀的悬液。用本发明提供的方法制备的曲霉菌分生孢子悬液，分生孢子分散均匀，无聚集，完全适合作为菌种诱变实验和活性物质抑菌实验的材料。
一种曲霉分生孢子制备方法

[发明专利]一种快速、大量获得菜心炭疽病菌分生孢子的培养方法-CN201710369047.9有效
发明人：蓝国兵;何自福;于琳;佘小漫;汤亚飞 -专利权人：广东省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明公开一种快速、大量获得菜心炭疽病菌分生孢子的培养方法，属于植物保护技术领域。该方法包括：菜心炭疽病菌分离与培养；诱导菜心炭疽病菌产生分生孢子；获得大量菜心炭疽病菌分生孢子。本发明的方法具有：大量产生分生孢子的时间短：从诱导菜心炭疽病菌产生分生孢子到大量获得分生孢子所需的时间为10～15d；分生孢子产生量大：用诱导获得的菜心炭疽病菌分生孢子悬浮液再涂布于PDA培养基平板上培养，其产生的菌丝体很少，培养产生的基本都是分子孢子，产孢量大；操作简便：从分离、诱导、纯化培养到大量获得分生孢子的整个流程操作简便，且仅需要超净工作台、恒温培养箱、灭菌锅即可，无需特殊的仪器设备，一般实验室均可实现
一种快速大量获得菜心炭疽病菌分生孢子培养方法

[发明专利]一种液体发酵冬虫夏草菌产分生孢子的方法-CN202110833244.8在审
发明人：邢康康;陈仕江;贺元川;张德利;贺宗毅;游华建;罗昌树;鲁增辉;涂永勤;石萍;谭发银;卫秋阳;邓小书 -专利权人：重庆市中药研究院
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明申请属于微生物发酵技术领域，具体公开了一种液体发酵冬虫夏草菌产分生孢子的方法，包括冬虫夏草菌活化，液体种子培养和分生孢子培养的步骤，使用一种液体种子培养基和一种液体分生孢子培养基；发酵浓度高，产生的分生孢子最高可达3.5×106cfu/mL，且原材料廉价易得，成本低，产出的分生孢子培养周期短，解决了液体发酵冬虫夏草菌时分生孢子浓度低的问题。
一种液体发酵冬虫夏草分生孢子方法

[发明专利]一种稻瘟病菌分生孢子的大量培养方法-CN202110526603.5有效
发明人：郝中娜;王教瑜;邱海萍;张震;柴荣耀;王士臻;王艳丽;孙国仓 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：一种稻瘟病菌分生孢子的大量培养方法，属于植物病理学技术领域。包括以下步骤：1）制备大麦粒培养基；2）培养分生孢子；3）洗脱分生孢子：对洗脱分生孢子过程中涉及的所有器具及试验环境进行杀菌处理；每间隔培养36‑48h洗脱一次孢子，方法同第一次洗脱，每瓶麦粒共洗脱5‑上述一种稻瘟病菌分生孢子的大量培养方法，利用大麦粒培养基进行稻瘟病菌分生孢子的培养，将三角瓶中培养好的大麦粒用无菌水进行分生孢子的洗脱，每间隔培养36‑48h洗脱一次孢子；充分保证大麦粒在洗脱与培养过程中避免污染杂菌，供试的所有菌株均能完成5‑7次洗脱，从而可获得大量的分生孢子。
一种稻瘟病分生孢子大量培养方法

[发明专利]一种高含量高活性木霉菌分生孢子制备工艺-CN201611000713.3有效
发明人：李纪顺;杨合同;扈进冬;陈凯;魏艳丽;王贻莲 -专利权人：山东省科学院生态研究所
申请日： 2016-11-14 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高含量高活性木霉菌分生孢子制备工艺。本发明通过采用水洗、离心、低温闪蒸干燥等工艺制备高含量高活性木霉菌分生孢子，该工艺收率高达90%以上，分生孢子含量800亿/克以上，分生孢子的生物活性达到85%以上。
一种含量活性霉菌分生孢子制备工艺

[发明专利]一种哈茨木霉菌固态发酵高效大量生产分生孢子的方法-CN202210133886.1在审
发明人：吴小宾;谭德水;吴德华;谷峰;战鹰;张庆;丁耀平;魏建林;刘兆辉 -专利权人：山东省农业科学院;山东植丰农化集团有限公司
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种哈茨木霉菌固态发酵高效大量生产分生孢子的方法，具体涉及分生孢子领域。所述方法包括培养基的配置和哈茨木霉菌的接种、分生孢子的发酵培养。本发明通过采用多层架床、架床作成中空的，中间加入循环冷水进行降温，通过控制入水量和流速等，调节发酵层使之长时间保持在适宜温度范围内，大幅提高分生孢子的分生效率、数量和成活率。且本发明可以利用哈茨木霉菌固态发酵高效大量生产分生孢子，大大的提高了分生孢子的产生效率。
一种哈茨木霉菌固态发酵高效大量生产分生孢子方法

[发明专利]一种香蕉枯萎病菌分生孢子的干式移植方法-CN202110688357.3有效
发明人：王忠文;张君成;张正淳 -专利权人：广西大学
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C12Q1/24 文献下载
摘要：一种香蕉枯萎病菌分生孢子的干式移植方法，从产孢菌落上粘附孢子并直接移植及散布到观测平板上，孢子的干式移植操作步骤如下：1)分生孢子的培养准备；2)移孢棉签的无菌处理；3)观测琼脂平板的准备；4)密集孢子的分散；5)分生孢子的移印；6)分生孢子的培养处理。本发明的优点：1)不需要将关键的工作材料(香蕉枯萎病菌的分生孢子)配备成孢子悬浮液，减少污染风险。2)可以在条状的琼脂平板上散布香蕉枯萎病菌分生孢子，并观测其萌发与生长活动，提高观测工作的效率与效果，有利于开展孢子萌发生物学研究中的多因素作用设计与批量试比较。
一种香蕉枯萎病菌分生孢子移植方法

[发明专利]一种稻曲病菌薄壁分生孢子的平板培养制备方法-CN201310378599.8有效
发明人：张君成;覃茜 -专利权人：广西大学
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种稻曲病菌薄壁分生孢子的平板培养制备方法。该方法的核心是，直接用薄壁分生孢子，在平板培养基上培养繁殖新的薄壁分生孢子。该方法的步骤如下：1）初始薄壁分生孢子液的制备；2）产孢培养基平板的制备；3）产孢培养；4）新的薄壁分生孢子的收集；5）孢子纯化处理。本发明的优点是，培养制备过程时间较短，一般仅需要4～6天；操作简易便捷，无需振荡培养设备；所获得的培养产物中的薄壁分生孢子主要是同一世代的孢子；孢子液质量较高，无需相关的净化处理也适合许多研究工作的使用
种稻病菌薄壁分生孢子平板培养制备方法

[发明专利]一种植物炭疽病菌分生孢子快速分离纯化方法-CN201910590670.6在审
发明人：于琳;何自福;佘小漫;蓝国兵;汤亚飞;李正刚;邓铭光 -专利权人：广东省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物炭疽病菌分生孢子快速分离纯化方法，包括如下步骤：S1.植物病斑组织炭疽病菌分生孢子的诱导；S2.分生孢子悬浮液的配置；S3.分生孢子悬浮液的浓度测定及稀释；S4.分生孢子的培养；S5.单孢子萌发形成的单菌落的标记；S6.继代培养单菌落获得纯化的单分生孢子分离物。本发明方法操作简单，将孢子液稀释法与显微镜相结合，通过一步法，能在48h内快速、高效的分离获得高纯度的植物炭疽病菌单分生孢子分离物，无需解剖显微镜，技术难度低，获得的分离物能确定是纯化的单分生孢子后代。
分生孢子炭疽病菌分离物分生孢子悬浮液快速分离单菌落种植物显微镜刺盘孢菌技术难度继代培养浓度测定研究植物植物病斑重要意义单孢子高纯度炭疽病稀释法一步法孢子液稀释病斑侵染诱导解剖后代防治配置

[发明专利]一种通过紫外诱导分生孢子筛选高虫草素蛹虫草菌株的方法-CN201810470114.0在审
发明人：阳武雄;易思富;王卫;周丰;杨子瑶 -专利权人：常德炎帝生物科技有限公司;湖南炎帝生物工程有限公司;常德炎帝牧源农业发展有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过紫外诱导分生孢子筛选高虫草素菌株的方法，本方法是先分离纯化出分生孢子，然后通过紫外诱导筛选出高活性的分生孢子，再利用分生孢子全能性培育出高虫草素菌株，该诱导方式可以利用紫外线杀灭大部分无效孢子本方法分生孢子诱导育种的意义在于它从菌丝体诱导育种阶段进入到更微观的分生孢子诱导育种阶段，在生活史前端对其进行人工诱导干预，能更有效的筛选到价值菌株。
分生孢子虫草素诱导育种紫外诱导菌株筛选诱导蛹虫草菌株分离纯化人工诱导变异率高活性菌丝体能力强全能性再利用子实体紫外线孢子富集微观干预培育

[发明专利]一种促进甘薯黑斑病菌分生孢子稳定萌发并获得最佳观察效果的方法-CN201610969592.7在审
发明人：张德胜;张振臣;王爽;秦艳红;乔奇;田雨婷;王永江;白瑞英 -专利权人：河南省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进甘薯黑斑病菌分生孢子稳定萌发并获得最佳观察效果的方法，所述的方法是将甘薯黑斑病菌菌株接种在P+S培养基上，培养7‑21d，再制备分生孢子悬浮液；在分生孢子悬浮液中加入甘薯叶片组织液，继续培养，直至分生孢子悬浮液中的甘薯黑斑病菌分生孢子萌发并获得最佳观察效果，进行镜检。本发明结合甘薯黑斑病菌的特性，通过反复的实验论证，得到一种促进甘薯黑斑病菌分生孢子稳定萌发的方法，该方法能够使甘薯黑斑病菌分生孢子萌发率稳定在90％以上，并确定了最佳观察时间，满足了杀菌剂药剂筛选试验的必要条件，为筛选防治甘薯黑斑病的药剂，评估药剂的抗药性风险以及其他需要借助分生孢子萌发来完成的试验顺利进行提供了保证。
一种促进甘薯黑斑病菌分生孢子稳定萌发获得最佳观察效果方法

[发明专利]一种测定油松枯梢病菌孢子萌发率的方法-CN201611055929.X在审
发明人：李会平;任晓婧;崔建州;苏筱雨;李英;董亚新;王雪菲;暴可心;张思涵 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2016-11-26 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定油松枯梢病菌(Sphaeropsis sapinea)孢子萌发率的方法，包括将长有枯梢病菌分生孢子器的油松植物组织表面消毒后进行培养，培养过程中用光学显微镜观察分生孢子器的萌发情况，计算获得分生孢子器的萌发率；按照以下公式进行计算，获得孢子萌发率孢子萌发率＝0.195+0.864*分生孢子器萌发率。本发明发现油松枯梢病菌的分生孢子器萌发率和孢子萌发率之间具有线性关系，可以近似地用一元回归方程表示，利用该回归方程测算油松枯梢病菌的孢子萌发率，对孢子萌发率的预测值和实际值进行t检验，发现两者之间不存在显著性差异，从而表明利用分生孢子器萌发率测算孢子萌发率具有科学依据，且方法简便，可以作为孢子萌发率测定的代用方法。
一种测定油松病菌孢子萌发方法

[发明专利]对根癌农杆菌有抑制作用的黑曲霉菌株及其用途-CN200610051022.6无效
发明人：李祝;梁宗琦;肖洋;周礼红;李颖 -专利权人：贵州大学
申请日： 2006-04-21 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种对根癌农杆菌有抑制作用的黑曲霉菌株(Aspergillus niger xj)，其形态特征：xj菌株在查氏培养基上，26℃，培养10天，菌落直径为4.0cm，菌落表面近碳黑色，孢子头密集着生，除菌落边缘没有分生孢子外，整个菌落都布满了分生孢子结构，菌落背面无色，不分泌色素，气生菌丝发达，从气生菌丝分化出的分生孢子梗由特化的足细胞长出，顶端膨大成球形，表面着生两层分生孢子小梗，次生小梗上着生成串的分生孢子；分生孢子头为黑色，球形，放射状，直径72－220μm；分生孢子梗壁厚而光滑，长600－2100μm，宽12－13μm；顶囊近球形，直径40.8－42μm；次生小梗4.2－6μm×1.8－3μm；分生孢子为球形至近球形
根癌农杆菌抑制作用曲霉菌株及其用途

[发明专利]快速促进Cryptosphaeria pullmanensis H2生长的方法-CN202210468596.2在审
发明人：郝海婷;闫成才;王庆朋;李猛;代先行;王春雨 -专利权人：塔里木大学
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：所述方法包括采集核桃腐烂病菌分生孢子角、对分生孢子角的溶解、过滤分离，得分生孢子角滤液，用含有分生孢子角滤液的水琼脂对Cryptosphaeriapullmanensis H2菌在培养箱中培养。本发明的培养方法能够加快Cryptosphaeriapullmanensis H2的生长速度，经过添加分生孢子角H2菌丝生长更加稠密，可以为后续一些相关研究提供很好地研究材料，省时省力。
快速促进 cryptosphaeria pullmanensis h2 生长方法

[发明专利]一种采用分生孢子接种鉴定花生网斑病抗病性的方法-CN201910441671.4有效
发明人：张新友;郑峥;齐飞艳;孙子淇;张利娜;房元瑾;张忠信;刘华;徐静;高伟;秦利;石磊;苗利娟;董文召;黄冰艳 -专利权人：河南省农业科学院
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用分生孢子接种鉴定花生网斑病抗病性的方法，属于作物抗病性鉴定技术领域。本发明将网斑病病原菌的分生孢子在16小时长光照条件下培养产生大量分生孢子器，破碎分生孢子器制成分生孢子悬浮液，喷雾接种花生幼苗，利用叶片病斑面积分析系统分析叶片病斑面积并计算病情指数，评价不同花生材料的网斑病抗病性该方法开发了网斑病病原菌快速、大量产生分生孢子器的培养方式，解决了网斑病病原菌产孢难、产孢慢、产孢量小、取孢难等问题，制成的分生孢子悬浮液均匀度高、易定量，克服了菌丝悬浮液接种难定量的问题，适用于室内盆栽花生的抗病性鉴定
一种采用分生孢子接种鉴定花生网斑病抗病性方法

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